Mutation mu: una breve discrizzione è classìfica

Spessu trova in a natura finominu ciamatu mutation étalingure. Hè assuciata incù un cambiamentu in la struttura, o numeru di cromusomi e chiddu di l 'avvena di una varietà di difetti in u corpu. Mutation di cromusomi sò divisi in strutturale (ci hè un cambiamentu in i so struttura) è numeric (caratterizata da un cambiamentu in lu numaru di cromusomi in lu ginoma di u paru).

mutation étalingure strutturali. Stu disordine, chì hè assuciata incù ruttura è chì seguitanu cateni P'aggiuntari di cromusomi, favurèvuli à cambià u principianu salmoniculture. Ci ponu esse:

- equilibrati - in stu casu, ùn ci hè un danaru, o soprappiù di salmoniculture, tantu in più casi iddi nun càmpanu. Ma ci hè una grossa risicu di trasmissioni di un gruppu rottu di salmoniculture in a ripruduzzioni.

- rottu - in stu casu, u zitellu sidéral hà un numeru di pathologies siveru.

Ci sò i seguenti modi di cambiamenti in a struttura étalingure:

• Deletions - mutation mu chì sò assuciati incù e linee ruttura mu è a perdita di u so parti mpurtanti. Vergogna à cambiamenti cumannari a seria cunsequenze, è in certi casi funestu.
• Duplications - armata chì sò assuciati incù un radduppiannu di una regione specifichi di DNA, cu nuddu Pathology seriu.
• BRUCIASSIMO - hè rializatu in ruttura dui cromusomi sa crèsia. Cum'è un risultatu, i dui cromusomi scambià a so unità, furmendu un novu ghjocu di salmoniculture.
• Insetsii - carattarizatu da a rùbbrica trasferimentu di unu étalingure à un altru.
• Un'inversione - quandu una étalingure armata di furmari un difettu si faci in dui lochi sùbitu. N sècutu, a parte chì hè situatu trà i discontinuities, hè rotated circa una culonna, cambiendu u siquenza genetica.

mutation mu numericu. As digià citatu, stu tipu di mutation sò assuciati incù un cambiamentu in lu numaru di cromusomi. Li siquenti tipi:

• Trisomy - Mutation mu, chì hè accumpagnata da lu spuntà in a piscina genetica di un étalingure suverchiu. Stu mangianu si, duranti classa, cellula, cromusomi figlia ùn sò in cuntrastu. Vergogna à cambiamenti causari è abnormalities phenotypic. Certi trisomies risultatu in a morte tones in i primi fasi di u so sviluppu. I causi di mutation sempre micca cumplettamente elucidated.
• Monosomy - Mutation mu chì hè carattarizatu da a sparizioni di unu étalingure. In più casi, un tali organismu ùn hè micca valida, accussì mori in i primi fasi di u sviluppu cumpiita.
• Poliplodiya - un fenomenu assai raru, chì hè carattarizatu da a prisenza in u portable tripled, è sottumessu volte ancu Quatruplici di cromusomi. Un organismu cu tali disabilities ùn sò capaci di campà - o si mori prima di a nascita, o sùbbutu doppu li.
• cambiamenti numericu in u cromusomi sessu - un finominu abbastanza cumunu, chì hè accumpagnata da un accrescimentu in u numeru di cromusomi in l 'ultimu, paru 23rd.

mutation mu: esempi

midicina Modern sapi tanti casi di i zitelli nati cù difetti mu. Comu dissimu prima, certi mutation mu causari senza riazzioni videvule à la parti di u corpu, è certi ùn sò appena compatible avec supravviviri. Ma ci hè una abbastanza bè cunnisciutu- malatie genetica, chì a mio zitella pricisamenti comu nu risurtatu di cambiamenti in i salmoniculture.

Per esempiu, Imbruglia sintumu - trisomy 21 hè un paru di cromusomi. un tali ratio hè accumpagnatu da sacculi malformations di u core è sistemu circulatory, oltri features, in l 'aspettu di u parsona è retardation mintali.

Syndrome Patau - trisomy su 13 paru. Accumpagnatu da un tali u sviluppu ruttura elle duchessa, cambiamenti in la forma di u craniu, polydactyl nant'à i gammi, o armi (sei dita), in ratio di u sistema Herz è incheta Diana.

Turner sintumu - un monosomy paru étalingure 23 (Italian), isciutu in u foetus riceve solu unu X étalingure. Sti genti pianu pianu di sviluppu di u sistemu antigen, è sprissioni debuli di carattiri sissuali sicundariu.