Temperature, unsaturated: alkenes, proprietà di chìmica e dumanda

Alkenes - temperature, unsaturated quale mulèculi trà dui atomi di carbone, una doppia sprimi. Ci sò spessu chjamati seria temperature ethylene, parchì hè una sèmplice ethylene riprisentante NC2 = CH2. olefins volte sti temperature sò disciplinatu cum'è alkenes edema reacting cun bromu o chlorine a furmari cumposti sbullaracante chì ùn sò sulùbbili in acqua. A parolla "alkenes" numinclatura IUPAC diriveghja da a parolla "alkanes", induve suffissu Dican hè sustituitu da u -ene suffissu, ca simmulìa la prisenza in u mulècula di u bè di u doppiu sprimi.

temperature, unsaturated - alkenes: struttura di

All alkenes cunzidiratu Derivati di ethylene o ethene - C2H4.

U mulècula ethylene cuntene dui atomi di carbone è di quattru atomi gocce, u atomi di carbone, unsaturated. Ciascuna di l 'carbone, unsaturated atomu hybridizes fr unu e dui P-orbitals, è ferma unu P mission a "forma pura", chì dà pesu distanza di orbitals ilittronica hybridized. i so pioli di furmari 120 °. Stu crèa cundizioni température di u suvrapponnu di orbitals Emissio. Three tali orbitals di atomi di carbone a furmari trè liami linguistischer (dui C-H, C-C una). Tandu, lu mulècula ethylene hà cincu liami linguistischer chì sò localized in lu stissu apparecchiu, furmendu trà elli un angolo di 120 °. P-elettroni chi fermani in u "pura" di furmari un altru si sprimi trà dui atomi di carbone. Discritta struttura ilittronica di mulèculi ethylene tipica di alkenes. temperature, unsaturated sò à esse cunsidarati com'è Derivati di ethylene.

Per alkene caratterizata da 2 tippi di isomerism - moderna e strutturale.

isomers strutturali di alkenes principia cù butene C4H8. Distinguiri è u so varianti - catena isomerism (o scheletru di carbone) è isomers piazzamentu di a doppia si sprimi in un tali ferrari circuit.

isomerism Corsu per via di u piazzamentu forti di substituents gocce à l 'mulècula di ethylene parente à l' apparecchiu di u doppiu sprimi. temperature, unsaturated sò cis- è vt-isomers.

Alkenes in u statu senza hè assai raru in a natura. Iddi èranu cumposti cù prucessi industriale è laburatoriu.

pruprità chìmichi di saturation: alkenes

Iddi sò causatu da una doppia sprimi trà dui atomi di carbone in la mulècula di l 'alkene.

L'aienti hydrogenation

Alkenes miroir accetta attaccamentu di gocce. Si faci in a prisenza di catalysts o cù chauffage:

CH2 = CH2 = H2 H3C CH3

partendu da halides

A cosa riazzioni da u duminiu Markovnikov, i.e. da reacting un halide gocce cun mulèculi asimmètrica alkenes gocce hè aghjuntu à u locu di u localisation di u doppiu sprimi in priurità à i atomu di carbone dopu à chì ci sò di più atomi gocce, un atomu acne - à l 'atomu di carbone dopu à chì menu atomi gocce, o vasciu ch'elli ùn esisti:

CH3-CH = CH2 + HC1-CH3-CH3-CHC1.

L'usu di temperature

Ethene - di gas dissolves bè in alcolu è twin sulùbbili in acqua, splusivi.

Iddi sò ricchi in u Steuern facìannu friscari (fin'à 20% di a pisu tutali) è canadese coke di gas fornu (circa dû 5%). In u metudu laburatoriu di dehydration di ethylene preparatu dehydrogenation di ethane è etanolu. Applicata à fabricà ethylene alcolu ethyl, acid discu, ethylbenzyl, polyethylene, Messina admixture (sustanzi ca muti u puntu glaciale d 'acqua a cultura) è altri prudutti biulogica. In extravagant umanu è, ethylene veni usatu comu nu significatu droga in i culturi - à accelerate l 'arburu di i frutti (rosii, limoni, e lu comu).

Propylene hè acquistatu, insieme cù ethylene in u pyrolysis e facìannu friscari di vari tippi di feedstock pitroliu. Propylene - una cumpunenti di benzina moteur. Hè usatu comu feedstock di polypropylene, isopropylbenzyl, alcolu isopropyl. Cù isopropanol, acetone, incù isopropylbenzyl - free è phénomene. Propylene veni usatu comu na droga ardelianu di sintitizzari acrylonitrile, cumene, butanol, etc.