U meccanisimu di l 'azzioni di antibiotics: texte

You pussutu dì chì u sviluppu di rivuluziunariu era a scuperta di pen in u principiu di u seculu XX. Duranti la Secunna guerra munniali, lu primu antibiotic salvate miliuna di surdati ferita da septicemia. Pen diventa effettiva è a droga u listessu tempu ecunòmicu da una varietà di li nfizziona seriu cù frattura seriu, firiti Septic. Più tempu, si fù cumposti, è altri classi di antibiotics.

caratteristiche General

Oghje ci esisti un grande numeru di i prudutti appartenini à u vastu mondu di antibiotics - sustanzi di urìggini naturali o semi-intruti chi hannu la capacità di lampà certi gruppi di microorganisms pat o disturbari a so crescita o di a ripruduzzione. Li miccanismi di l 'azzioni di antibiotics PARAGON pò esse differente. Più di tempu, novi tipi e mudìfiche di antibiotics. Hè a so diversità hè systematization. In u nostru tempu, avemu aduttatu una classìfica di antibiotics secondu à u miccanisimu di l 'azzioni e serie, oltri a struttura chìmica. Sicondu à a so miccanisimu di l 'azzioni hè divisu in:

• bacteriostats, ca càntanu a crescita o di ripruduzzione di microorganisms pat;
• microbicides, chì cuntribuisce à a cuntaminazione di battìri.

Li miccanismi di basi di l 'azzioni di antibiotics:

• ratio di u muru portable bacterial;
• francese inhibition di sìntisi prutiìna in u portable bacterial;
• permeability ratio di u membrana stellate;
• francese inhibition di sìntisi RNA.

antibiotics Beta-lactam - penicillins

Sicondu à a struttura di a chimica di sti cumposti sunnu classatu cum'è seguita.

antibiotics Beta-lactam. U meccanisimu di antibiotics lactam azzione dipende di a capacità di u gruppu funziunali di lià u parchì ingaghjati in a sìntisi di peptidoglycan - basi di l 'membrana luce di u muvimentu microorganism. Cusì, si inhibited la criazzioni di muri, cellula, chì participeghja à i cessation di crescita o di ripruduzzione di battìri. Beta-lactams hannu suttana toxicity, è à u listessu tempu una bona effettu bactericidal. Iddi rapprisintari lu cchiù granni gruppu è sò divisi in subgroups chi hannu na struttura chìmica listessu.

Penicillins - sò un gruppu di sustanzi isciutu da certi culoni di casgiaghja è effettu bactericidal. U meccanisimu di l 'azzioni di antibiotics pen duvuta a lu fattu ca da distruzzione di u muru, cellula di microorganisms, si li lampà. Penicillins sò urìggini naturali o semi-intruti, è sò cumposti di un virdi Li peni di l 'azzioni - si pò esse usata in u travagliu di parechje malatie causatu da streptococci è staphylococci. In più, si hannu la pruprità di selectivity da agiscenu solu nant'à u pìcculu-organism, senza onniprisenti u Macro-organismu. Penicillins hannu scorda, chì prividia la pussibbilità di resistenza bacterial thereto. Di u pen naturale a più cumuna G, pen chì hè usatu pi cummàttiri li nfizziona meningococcal è streptococcal duvuta a so suttana toxicity è low cost. Tuttavia, per accettazione-longu termine pò esse immunity l'corpu à a droga, riducendu thereby so jammi. penicillins Semi-intruti sò generalmente dirivatu da naturale da mudificazione chimichi à quellu proprietà Bramati - amoxicillin, ampicillin. Sti droga hannu una attività sempri contru battìri risistenti à biopenitsillinam.

Lucca raghji-lactams

Cephalosporins hè acquistatu da a fungi mushroomsimagen di u listessu nomu, è a so struttura hè simile à la struttura di penicillins chì spiega u listessu riazzioni incantu. Cephalosporins un cuntu novu per quattru sèculi. droga, a prima generazioni sò usate più à spessu in u travagliu di li nfizziona dilicatu hè causatu da staphylococci o streptococci. Lu secunnu e lu terzu cephalosporins generazione di più attiva contr'à battìri grammu-negativu, è u quartu di generazione di u bè - u più putenti di droga, usatu pi sta nfruenza l 'li nfizziona siveru.

Carbapenems effittivamenti agisce nantu, di battìri grammu-negativu è exu grammu-pusitivu. A so funzione pusitivu hè u sustegnu di resistenza bacterial a droga, ancu dopu à un longu pirìudu di u so sboccu.

Monobactams dumandà dinù à raghji-lactams e hannu un listessu miccanisimu di l 'azzioni di antibiotics, hè l' influenza nantu à i muri, cellula di battìri. Iddi sunnu usati di curà una varietà di li nfizziona differente.

macrolides

Ghjè u secondu gruppu. Macrolides - antibiotics naturale, chi hannu na struttura ciclicu cumplessi. Iddi rapprisintari polynomial anellu lactone moieties carbohydrate affettivu. Da u numaru di atomi di carbone in l 'anellu dipennunu u proprietà di u droga. Distinguiri 14-, 15- è cumposti 16-membered. U peni di l 'azzioni di microbes hè abbastanza larga. U meccanisimu di l 'azzioni di antibiotics u portable microbial hè da li reacting cun ribosomes è thereby ratio di sìntisi prutiìna in la cellula di u microorganism da inhibiting novu riazzioni monomer Ortri a la catina sequences. Vacuum in Leoni sistemu immune francese, macrolides tutu è uccisioni intracellular di microbes.

Macrolides sò più sicuru è menu Aventura, è à mezu à i antibiotics canusciutu ficaci contro micca solu grammu-pusitiva, ma battìri negativu. U so usu ùn hè osservatu riazzioni side effect. Sti antibiotics hè caratterizata da effettu bacteriostatic, ma u cotru maggiuranza, putissi aviri un effettu bactericidal su pneumococci è qualchi altri microorganisms. Cum'è un mètudu di pruducia macrolides sò divisi in naturale è semisynthetic.

A prima droga da i gruppi di macrolides naturale erythromycin fù acquistatu in lu menzu di l 'ultimu seculu è ha statu usatu successu contr'à battìri grammu-pusitivu risistenti contru à pen. A nova generazione di droga, in stu gruppu apparsu in l 'anni '70 di u 20u seculu, e anchiamènti usatu tantu luntanu.

antibiotics Macrolide sò dinù semi - azolides è ketolides. Azolide L'anellu lactone in la mulècula, frà i atomi di carbone nonu e dicèsimu incluse atomu azotu. azolides Representative azithromycin hè un vastu peni di l 'azzioni è attività ver di grammu-pusitivi è grammu-negativu battìri, qualchi anaerobes. Hè assai più stabili in una spezia sapi, 'n cunfrontu cun erythromycin, è pò accumulation in lu. Azithromycin hè usata in un varietà di e malatie di i cannarozza infizzioni, particulate urinary, lesion, peddi e 'altri.

Ketolides preparatu da mitteva lu circu keto lactone terza atomu. Ci sò menu battìri abitudini-furmannu, paragunatu cun macrolides.

tetracyclines

Tetracyclines sò una formula di polyketides. It antibiotics grossi-peni influenza bacteriostatic. A prima rapprisintanti di li - chlortetracycline, fù, isolé in lu menzu di l 'ultimu seculu, unu di i culturi di actinomycetes, chjamatu dinù funghi Radiant. Qualchi anni dopu oxytetracycline hè statu ricevutu da a culunia di u listessu funci. U terzu membri di stu gruppu hè tetracycline, chì fù prima creatu da una mudificazione chimichi di u so derivative Chloro, è un annu dopu dinù, isolé da actinomycetes. All 'àutri droga, di gruppu tetracycline sò Derivati semi-di sintesi di issi cumposti.

Tutti issi prudutti sò simile à a struttura chìmica è proprietà di l 'attività contru à tanti formi di battìri grammu-pusitivi è grammu-negativu, qualchi cagiunati, è protozoa. Iddi sò risistenti di Addiction è microorganisms. U meccanisimu di l 'azzioni di antibiotics u portable bacterial hè a livari lu in u prucessu di biosynthese strata. L'azzione di u mulèculi droga in grammu-negativu di battìri ca passanu in u muvimentu da sèmplice diffusione. U meccanisimu di penetrazione di u particeddi antibiotic in battìri grammu-pusitivu hè sempri twin capisci, ma ùn ci hè spiculazioni chì mulèculi tetracycline intiraggieunu incù u IONS di certi metalli chi sò in muvimentu di battìri a furmari urgànichi cumplessi. Cusì ùn ci hè un difettu in u catina duranti na sìntisi prutiìna necessariu per portable bacterial. Spirimenti dimustratu chì u chlortetracycline bacteriostatic maggiuranza bastò pi disturbari sìntisi prutiìna, ma di francese inhibition di sìntisi àcitu unius abbisogna altu maggiuranza di l 'droga.

Tetracyclines sò usati in la lotta contru à k ê, parechji li nfizziona, pelle, infizzioni è parechje altre malatie. Sì bisogna, si rimpiazza pen, ma à l 'ùrtimi anni l' usu di tetracyclines mudificà diminuiuta, per via di a nascita di resistenza di microorganisms à stu gruppu di antibiotics. rolu Negative ghjucatu da l 'usu di l' antibiotic cum'è un mètre à alimenti animale, favurèvuli a proprietà di therapeutic diminuinu di a droga, à causa di la presenza di resistenza à lu. A vìnciri lu, hè numinatu cu na cumminazzioni di diversi droga avè differente miccanisimu di l 'azzioni antimicrubbiàli di antibiotics. Per esempiu, u effettu malu accumpagnatu da dumanda fatte di tetracycline è streptomycin.

aminoglycosides

Aminoglycosides - antibiotics naturale è semi-intruti cù una assai largu peni di l 'attività, chì cuntenenu à u residues mulècula aminosaharidov. Addivintau lu primu streptomycin aminoglycoside, isolé da culoni di fungi mushroomsimagen rayon in lu menzu di l 'ùrtimu sèculu e usatu primura in u travagliu di una varietà di li nfizziona. As bactéricide, antibiotics di li disse gruppu sò vere mancu à forti riduci immunity. U meccanisimu di l 'azzioni di antibiotics u portable microbial hè la criazzioni di liami covalent forti cun distruzioni prutiìni è ribosomes microorganism di sìntisi prutiìna in la ribbillioni portable bacterial. Ùn hè vista propiu miccanisimu aminoglycoside effettu bactericidal, uppusizzioni a l 'azzioni bacteriostatic di tetracyclines è macrolides prufananu dinù sìntisi prutiìna in Leoni bacterial. Tuttavia, ci hè cunnisciuta chi aminoglycosides sò attivi solu sottu cundizioni count, accussi si mostra suttana efficienza in tessuti cu lu poviru incù u sangue.

Dopu à a prima antibiotic - pen è streptomycin, cumincionu à esse cusì anchiamènti usatu in u travagliu di ogni k chì assai prestu ci hè un prublema escia microorganisms usatu ppi sti droga. S'arricorda, streptomycin veni usatu principarmenti in cumminazzioni cu àutri ultima generazione di droga, à curà: tuberculosis, o, oghje li nfizziona accussì raru, comu pesti. In altri casi kanamycin, chì hè dinù a prima generazioni di aminoglycoside antibiotic assignati. Tuttavia, à causa di l 'alta toxicity di kanamycin gentamicin s'arricorda preferita - preparazione di siconda generazione, a terza generazione è a preparazione di amikacin hè un aminoglycoside - hè pocu pocu aduprati à impedisce Addiction thereto microorganisms.

chloramphenicol

Chloramphenicol, o chloramphenicol, hè una antibiotic naturale cù una larga peni di l 'azzioni, attivu nantu à una grande numaru di organism grammu-pusitivi è grammu-negativu, parechji di i grandi cagiunati. On a struttura chìmica hè dirivatu nitrofenilalkilaminov, fù prima acquistatu da a cultura di actinomycetes in i media di u 20u seculu, è dui anni dopu dinù cumposti chimicamenti.

Chloramphenicol hà un effettu bacteriostatic su microorganisms. U meccanisimu di l 'azzioni di antibiotics u portable bacterial hè a livari l' attività di u prucessu di criazzioni catalyseur di liami peptide in sìntisi prutiìna quandu ribosomes. à chloramphenicol resistenza in battìri sviluppa assai seriu. A droga usatu in u Anna Marie k o shigellosis.

Glycopeptides è lipopeptides

Glycopeptides - un ciclicu cumposti sequences chì sò antibiotic naturale o semisynthetic cù una stretta peni di l 'attività di certi guilt di microorganisms. Iddi esercitani un effettu bactericidal su battìri grammu-pusitivu, è pò sustituiri pen in casu di resistenza à lu. U meccanisimu di l 'azzioni di antibiotics su microorganisms pò spiigà da i furmazzioni di chiú antichi cu filet amminuàciti è i peptidoglycan muru, cellula, suppressing thereby so sìntisi.

First glycopeptide - vancomycin, hè pruduttu da actinomycetes, pigliatu da a tarra di l 'Innia. Hè una antibiotic naturale chì hè attivu contr'à microorganisms, ancu in i staghjoni vaccinu. Cumenciu, vancomycin vinni usatu comu na sustituiri in casu di pen allergy a lu in u travagliu di li nfizziona. Però, l 'aumintari a resistenza droga hè divintatu un problema seriu. In i 80 anni, hè statu acquistatu teicoplanin - un antibiotic da u gruppu di glycopeptides. Iddu vinni numinatu à u listessu li nfizziona, è in cumminazzioni cu gentamicin, si dà boni risultati.

À a fine di u 20u seculu, una nova gruppu di antibiotics - lipopeptides isolé da Streptomyces. Chimicamenti ch'elli sò lipopeptides umiti. Stu antibiotic cù una stretta peni di l 'azzioni, exhibiting un effettu bactericidal contr'à battìri grammu-pusitivu, è staphylococci chì sò risistenti di droga raghji-lactam è glycopeptides.

U meccanisimu di l 'azzioni di antibiotics gusti sfarenti da quelli chì digià cunnisciuti - la forma lipopeptide in la prisenza di calciu IONS liami forti, cu l' membrana cellula di battìri ca porta a Dépolarisation è u so mess di sìntisi strata, tantu ca portable maliziusi mori. A prima ripresentanti di i classi di lipopeptides - daptomycin.

Cù riguardu à daptomycin pò esse divirsamenti una tariffa impurtante di l 'attività bactericidal, è più ntî - la mancanza di cross-resistenza, o almenu assai lenta u so furmazioni à causa di lu fattu ca' na struttura cumpritamenti nova miccanisimu di l 'azzioni di antibiotics ncurpurata in a struttura di u bè.

polyenes

U gruppu suivant - antibiotics polyene. Oghje ci hè una grossa fiatu in i malatii fission sò difficiuli à curà. A cummattiri li sò prudutti antifungal - antibiotics polyene naturale o semi-di sintesi. A prima Drug antifungal hè sempre in lu menzu di l 'ùrtimu sèculu accuminciau a Nystatin, chì fù, isolé da a cultura Streptomyces. Duranti stu pirìudu, la strata medicale nclusi tanti antibiotics polyene, dirivatu da una varietà di curturi fission - griseofulvin, Levorinum è altri. Avemu mandatu appena l 'usu di polyenes hè digià a quarta generazione. nomu cumuni si tinia à ringrazià à a prisenza di parechji liami, doppia in u mulèculi.

U meccanisimu di l 'azzioni di antibiotics polyene duvuta a la furmazzioni di liami chimichi incù u sterols membrana portable in fungi mushroomsimagen. Polyene mulècula cusì imbarcati in a membrana cellula è forma Ion Pietra canali attraversu cui li cumpunenti ingrandà Leoni armenu, mener, à u so elimination. In bassu calf polyenes pussedi l 'attività fungistatic è in high - fungicide. Tuttavia, a so attività ùn hè cupartu da battìri è cagiunati.

Polymyxin - antibiotics naturale prudutte da battìri tarra spore. In figure, ch'elli sò statu usatu in u 40-IES di l 'ùrtimu sèculu. Sti formulations differ effettu bactericidal, chì hè causatu da danni à a membrana stellate di u muvimentu microorganism pruvucannu so distruzzioni. Polymyxin ficaci contro battìri grammu-negativu è sò microorganisms raramenti Paranoia. Tuttavia, troppu altu toxicity limiti u so usu in figure. Cumposti di stu gruppu - polymyxin B sulphate è polymyxin sulphate M sò usatu raramenti e sulu comu riserva manghjà.

antibiotics antitumor

Actinomycin pruduciutu qualchi fungi mushroomsimagen ray, hannu un effettu cytostatic. actinomycins naturale in a struttura sò filet amminuàciti hromopeptidami differing in i cateni sequences chì definisce a so attività biodiversità. Actinomycin siducia attinzioni di Specialists cum'è antibiotics antitumor. U meccanisimu di l 'azzioni par via di la criazzioni di nu liami abbastanza stàbbile di catene sequences di a droga cù lu DNA Hedera doppiu di u microorganism è mpidennu thereby la sìntisi di RNA.

Dactinomycin, isciutu in u 60s di u 20u seculu, ci hè u prima agenti ANTICANCER chì hà trovu usu in l 'figure oncologic. Tuttavia, a causa di lu gran numeru di effetti latu di sta droga hè pocu pocu aduprati. Avà avemu uttinni droga antineoplastic più attivi.

Anthracyclines - un assai forti, agenti anti-tumeur, isolé da Streptomyces. U meccanisimu di l 'azzioni di antibiotics assuciata incù i furmazzioni dâ calculus ternaire catene DNA è sti catene ruttura. È una siconda pussibili miccanisimu di l 'azzioni antimicrubbiàli duvuta a la pruduzzioni di radicali senza chì oxidize Leoni cancru.

Di anthracyclines naturali ponu esse chjamati daunorubicin è doxorubicin. Classifica di antibiotics, secondu a so miccanisimu di l 'azzioni nant'à battìri li classifies cum'è microbicides. Però, l 'alta toxicity furzatu à circà novi cumposti chì sò statu preparatu synthetically. Assai di li sò statu usatu successu in cuochi.

Antibiotics sò longu divintatu parte di e pratiche di salute è a vita umana. À ringrazià à elli, eranu scunfitti tanti malatii, chì per seculi hè cunsidarata incurable francese. S'arricorda, ci hè una diversità di sti cumposti, chì hè micca solu a classìfica di antibiotics secondu à u miccanisimu di l 'azzioni e peni, ma dinù nantu à parechje altre caratteristiche.