Isomers di heptane: caratteristiche generale è dumanda

Alkanes (paraffins, temperature saturated) - biosoedineniya cumpostu solu di C è H atumi, in u quali tutti i atomi sò assuciati da sèmplice liami linguistischer. U più sèmplice hydrocarbon paraffinic hè methane. Ogni allungamentu seria di hydrocarbon differente da u prima à u gruppu CH2. In sta seria di cumposti i membri cunfinanti sò differente da ogni altru nant'à a diffarenza homology (CH2) seria listessu sò chjamati homologous. Per tale seria hè caratterizata da pruprità chìmichi listessu è uggetti fìsici 'canciari modu rigulari.

A surghjente principale di sìntisi alaknov - oil. It S'avissi a nutari ca si dipende di i so cumpusizioni biochemical di l 'accontu. temperature, unsaturated sò una surgente valori di formaldehyde, Relative, Cristianèsimu, mari, resins intruti, ethers, acetone, glycerol, propylene, polypropylene, butandienovogo gomma intruti, àcitu acétate etc. In alkanes industria acquistatu da a scistu e carbone marroni. Sottu cunnizzioni nurmali, alkanes - una sustanza chimicamenti inerte. At timpiratura nurmali, si nun intiraggieunu incù ogni sulphate àcitu bonu dilimitati o cù metalli plantain o cù alkalis caustic. Paraffins accetta si sottuponghenu riazzioni sustituzzioni, chì viaghjà à traversu un miccanisimu radicali. In i cundizioni termichi, si pò oxidize è si sottuponghenu decomposition.

isomers Heptane pò esse uttenuta sia da i metudi cunvinziunali di la sìntisi di alkanes, oltri da valentina da Yelp o di ogghiu di sintesi. Traduction-Heptane - lìquidu trasparenti cù un ciauru caratteristica debbuli, si tratta bè sulùbbili in Vivo AB (etanolu, Cristianèsimu, diethyl ether). isomers Heptane, in particulare triptane (2,2,3-trimethylbutane - CH3-C (CH3) 2-CH (CH3) -CH3) hannu usu pratica. Stu cumposti hè usatu comu mètre a benzina moteur. Isomers di heptane cuntenute in i fraction Yelp di ogghiu e condensate a gas. Traduction-Heptane - standard primariu in serenità la pruprità Détonation benzina carburettor. Duranti lu reforming di Traduction-hexane fu cummirtutu in isomers di heptane, puis cumposti arumatichi in degidrotsikliziruetsya - toluene.

In chìmica urgànica, un fenominu diffusu di isomerism. Ci sunnu dui tipi principali di isomerism - strutturale è stereoisomers. Ogni tipu pò esse divisu in tippi: isomerism catina hydrocarbon, u piazzamentu di doppia liami, è i gruppi funziunali a carboxylic radicali, metamerism, isomers prufonde benzelnom deputati locu. A locu particulari à mezu à i stereoisomerism pigghia isomers òttica. Stu tipu hè assuciata incù i mezi di certi gruppi di sustanzi AB in la suluzzioni vede attività òttica. Sustanzi chì sò capaci di exhibiting attività òttica, chiamatu sustanzi optically attiva. Isomerism cumposti urgànichi hè truvatu cù un strumentu particulari - polarimeter. U dispusitivu hè dutatu tubu polarimetric dui prune Nicolas calciumbisulfate.

Optically chiddi attivi di solitu asista com'è dui isomers òttica. Quessi sò chjamati antipodes òttica, o inantìomiri. Un mischiu cumpostu di quantità equimolar di enantiomeric, optically fussi in disarmu, hè chjamatu una racemate o cumposta racèmichi. Racemates sò denoted da l '± segnu. U più sèmplice sustanza optically attiva hè mulècula àcitu marco in quali ci hè una atomu di carbone asimmètrica, una Francia valence di u quali hè liata à quattru differente substituents - gocce, hydroxyl, calcium, è i gruppi carboxyl.

Ogni cumposti urgànichi avè in u so mulècula è esiste un atomu di carbone asimmètrica in la forma di formi francese spatial (essayer) cù u listessu numeru di u listessu atomi è gruppi atomicu misi attornu a lu carbone asimmètrica, tantu chi quannu cumminari li (formi, essayer) in u spaziu ùn pò lompi a so piena cuincidenza. Sti mudelli sò listessu cum'è u so imagine specchiu dritta è a manu manca di a persona o di un 'oggettu è. Per quessa ch'elli sò chjamati isomers chiral è isomerism - òttica, o specchiu.