Numinclatura International di alkanes. Alkanes: struttura, proprietà

Hè interessante a principiatu cù una definizione di alkanes. Stu saturated o saturated temperature, paraffins. Avemu pò dinù dì chì u carbons in cui atomi cumposti C si svorgi pi mmenzu di li rilazzioni sèmplice. A fòrmula generale hè di u furmulariu: CnH₂n + 2.

Hè cunnisciutu chì u prezzu di H è C atomi in u so mulèculi pussibuli quandu paragunatu à altri classi. Datu chi tuttu u valences sò occupatu, o C, o H, e proprietà di chìmica di alkanes spressu abbasta brightly, tantu a so seconda nomu protrudes limitu frasa, o temperature saturated.

ci hè dinù una di più anticu nomu chi megghiu spechja u so parente himinertnost - paraffins, chi traduce signìfica "mancava affinità".

Cusì, u sugettu di cunversazione di u nostru oghje: "Alka: homologous seria, numinclatura, a struttura, isomerism". Mi dinù dati prisenti à nantu à e so proprietà fisiche.

Alkanes: struttura, numinclatura

In sti atomi C sò in un tali statu cum'è sp3-hybridization. Dunque mulècula alkane pò esse dimustratu cum'è un ghjocu di strutturi tetrahedral C, chì sò cunnessi micca solu tra d 'iddi, ma dinù cù H.

Trà C è H atomi sò prisente, assai bassu di-sprimi pulari risistenti. Atomi attornu a so liami sola voglia sempre cum'è un numeru di alkanes mulèculi piglià forma differente, allora la lunghizza di la cascata, l ', angle, frà elli - sò constants. Forma, chì sò trasfurmau n 'autra a causa di l' rutazzioni di l 'mulècula chi succedi attornu lu σ-liami, veni cunziddiratu comu a so cunfurmazioni.

In u prucessu di distaccu da u atomi H di u mulècula custituiscenu un particeddi 1-pichi chiamatu radicali hydrocarbon. Sti cumposti sunnu lu risultatu nun sulu cumposti urgànichi , ma dinù nurgànici. Sè scassinatore atomu dui gocce da un limitu mulècula hydrocarbon, unu stivi radicali 2-Francia valence.

Cusì alkanes pò esse numinclatura:

• radial traduzione (vecchio, versione);
• A sustituzzioni (internaziunale, sistimàticu). Idda proposé par IUPAC.

numinclatura soprattuttu radial traduzione

In u primu casu, alkanes numinclatura sò carattirizzata sicuenti:

1. temperature imbusche cum'è Derivati di methane, chì hè facilità da 1 o più H atomi radicali.
2. L'altu gradu di altra in lu casu di cumposti micca assai cumplessa.

Features di numinclatura sustituiri

A sustituzzioni numinclatura alkane hà i seguenti carattiristichi:

1. A basi di lu nomu - 1 l 'catena di carbone, è i frammenti traces cullezzione hè cunsidaratu com'è substituents.
2. Sè ci sò parechje radicali listessi davanti à u so nomu ìnnica lu numaru (usu in e parolle), è numari radicali siparatu da virgule.

Chemistry: numinclatura di alkanes

Per altra, infurmazione hè prisintatu in forma value.

U alkanes numinclatura sopra incrudunu a storia sò furmati (a prima 4 termini di u temperature saturated seria).

alkanes Here nondeployed cù 5 o più C furmatu da u numirali atomi Grecu chì spechjani un datu numeru di atomi C. Cusì suffissu -en mosciani chì i bè di un numeru di cumposti saturated.

In attirannu li tituli messa in opera alkanes comu la catina lu menu hè sceltu quellu chì cuntene u numaru massimu di atomi C. Hè cuntatu tantu ca lu substituents hannu u più chjucu numeru. In casu di dui o più catene di uguali lunghezza diventa u unu menu chì cuntene i più numarosi di substituents.

isomerism di alkanes

As hydrocarbon-fundatore di un numeru di atti methane CH₄. Cù tutti i ripresentanti di i serie methane osserva in cuntrastu à u gruppu calcium prima - CH₂. Stu mudellu si attròvanu nta tutta la seria di alkanes.

scinziatu tedesco Schill affacciari una pruposta à Cognome u numeru di homologous. Traduttu da u significatu Grecu "simile, comu".

Cusì, u homologous seria - un gruppu di cumposti urgànichi ligata aviri lu stissu tipu di a struttura incù chiudi himsvoystvami. Homologs - i membri di a seria. Homologous patrimonio - gruppu calcium da cui l 'dui differente homologue sa crèsia.

Comu dissimu prima, ogni cumpusizioni di i hydrocarbon saturated pò èssiri spressu da la fòrmula ginirali CnH₂n + 2. Cusì, doppu l 'methane hè un membru di a seria homologous di ethane - C₂H₆. À deduce la struttura di methane, hè necessaria à rimpiazzà u atomu H à l 1 CH₃ (fiura quì sottu).

A struttura di tutti li successivi homologue pò ièssiri dirivatu da u sopra, in u listessu manera. Cum'è un risultatu di ethane furmati propane - C₃H₈.

Cosa sò isomers?

Sò sustanzi chi hannu nu cumpunimentu listessi qualitative è quantitative francese traces (listessi fòrmula traces), ma diverse strutture chimichi è avè himsvoystvami differente.

Carattirizzatu da u temperature aforementioned su tali usu comu la température vugghia: -0,5 ° - bufanda, -10 ° - isobutane. Stu tipu di isomerism veni cunziddiratu comu carbonaceous isomerism scheletru, si lija a lu tipu strutturale.

U numaru di isomers strutturale aumenta rapidamenti incù u numeru di atumi di carboniu. Cusì, C₁₀H₂₂ vi lancia isomers 75 (micca com'è u spaziu), è di 4347 C₁₅H₃₂ digià cunnisciuti isomers, per C₂₀H₄₂ - 366.319.

So già era chjaru chì tali un alkanes, series homologous, isomerism, numinclatura. Avà ci vole à andà à u regulamentu di a IUPAC.

IUPAC numinclatura: U nomu di l 'aducazzioni

Prima, ci vole à truvà una struttura di na catina hydrocarbon carbone, chì cuntene u più longu è u numaru massimu di substituents. Allora u numeru nicissarii la catina atomi C, principianu da a fine, rinaghju tamantu è cchiù vicinu substituent.

Secunnu, li basi - u nomu di u hydrocarbon saturated unbranched, chì currisponde à u numaru di atomi C hè la catena principali.

Terzu, nanzu u fundamentu deve specificà chambres lokantov, chì si trovanu vicinu à i deputati. Iddi èranu scritti alternates nomu hyphenated.

Fourthly, in casu di substituents listessi nantu differente atomi C lokanty inseme, duv'è prima vota lu nomu piccatu prefissu: di - dui substituents listessi tri - à trè, gigante - quattru, Giuliana - à cinque, etc. Figures .. ci tocca à esse siparatu da un vince, è da e parolle - trattinu.

Se unu è lu stissu C atomu cuntatu appena dui substituents lokant dinù arregistrata volte.

Sicondu à ste règule, è furmate una numinclatura internaziunale di alkanes.

projection l'Newman

Stu scinziatu American pruposti di graficu conformations manifestazione fòrmula spiciali projection - projection Newman. Iddi currisponde à a forma A è B è C sò scritta in u figura sottu.

In u primu casu di cunfurmazioni A-eclipsed, mentri lu secunnu - B-inhibited. In pusizioni atomi A H si trovanu in una distanza minimu da ogni altru. Sta forma currisponde à i più grandi valori di u dinamisimu per via di u fattu chì u più grande inglese repulsion therebetween. Stu statu energetically disgrazia, cù i mulècula tenni a lassari lu, è spiazzate à una pusizioni di più stabili B. Here u atomi H di u luntanu massimu da ogni altru. Cusì, u fattu energia di sti viveri - 12 kJ / M mol, tantu chi rutazzioni senza attornu a l 'culonna di u ethane mulècula, chì cullega u gruppi calcium uttinni forti. Una volta in i pusizioni energetically favore di u mulècula ci hè parò, in altre parolle, u "vitezza". Chì hè per quessa ch'ella hè chjamata retarded. Result -. 10 mila mulèculi ethane sò in forma di cunfurmazioni furnì Temperature stanza inhibited. Solu unu hà una forma differente - eclipsed.

Preparazione di temperature saturated

Da l 'articulu hè statu amparatu chì stu alkanes (struttura, numinclatura di li discritta in tecnica esiste). Ci saria superfluous à studià i so metudi di a preparazione. Iddi sò estratti da fonti naturali, comu ogghiu, natural gas, a gas assuciati, carbone. dumandà dinù i metudi di sintesi. Per esempiu, H₂ 2H₂:

1. U prucessu di hydrogenation di temperature, unsaturated: CnH₂n (alkenes) → CnH₂n + 2 (alkanes) ← CnH₂n-2 (alkynes).
2. Carvoniu da un mischiu di C è H - syngas: Tarra + (2n + 1) H₂ → CnH₂n + 2 + nH₂O.
3. Da a filet carboxylic (be territòriu): electrolysis à l 'anode à l' Corée:

• Kolbe electrolysis: 2RCOONa + 2H₂O → R-R + 2CO₂ + H₂ + 2NaOH;
• riazzioni Dumas (viande cun plantain): CH₃COONa + NaOH (t) → CH₄ + Na₂CO₃.

1. Facìannu friscari di ogghiu: CnH₂n + 2 (450-700 °) → CmH₂m + 2 + cn-mH₂ (s nm).
2. Bois de langue (Mode): C + 2H₂ → CH₄.
3. Sìntisi di alkanes cumplessu (halogenated) chi hannu un numeru minimu di atomi C: 2CH₃Cl (chloromethane) + 2Na → CH₃- CH₃ (ethane) + 2NaCl.
4. methanide espansione 'acqua (carbides metallu): Al₄C₃ + 12H₂O → 4Al (OH₃) ↓ + 3CH₄ ↑.

L'uggetti fìsici di temperature saturated

Per altra, i dati sò ricugghieru in u tavulinu.

cunchiusioni

L'articulu hè cunsidaratu un tali cosa comu alkanes (struttura, numinclatura, isomerism, series homologous and so on.). Si rici 'na pocu di u prughjettu di radial traduzione e sustituzzioni MUSCULATURES. Metudi sò discritti di ottenimentu alkanes.

In più, l 'artìculu élève in tecnica tutti i numinclatura di alkanes (testu ponu aiutà à c'assimilava l' infurmazione).